Akoya Biosciences, Inc. et NeraCare ont annoncé un accord exclusif en vertu duquel les parties développeront des opportunités de marché en combinant la plate-forme PhenoImager HT d'Akoya et l'essai Immunoprint de NeraCare pour la stratification des patients et la sélection de la thérapie chez les patients atteints de mélanome à un stade précoce. Le mélanome est la principale cause de décès liés au cancer de la peau, avec plus de 235 000 nouveaux diagnostics dans le monde chaque année. L'autorisation récente de thérapies immunitaires et ciblées a considérablement élargi les options thérapeutiques disponibles pour le traitement adjuvant.

En outre, un nombre important de patients atteints de mélanome à un stade précoce restent exposés à un risque élevé de rechute et de mortalité s'ils n'ont pas accès à ces thérapies. Comme la majorité des patients atteints de mélanome sont diagnostiqués à un stade précoce de la maladie, il existe un besoin médical critique non satisfait d'identifier ces patients à risque afin de leur permettre d'accéder plus tôt à des agents thérapeutiques qui leur sauveront la vie. "Le test Immunoprint de NeraCare a démontré de solides performances cliniques dans l'identification des patients atteints de mélanome à un stade précoce et présentant un risque élevé de rechute dans le cadre de multiples études cliniques indépendantes, prospectives et rétrospectives.

Le groupe de patients à haut risque d'Immunoprint présente un risque de rechute comparable à celui des patients à des stades plus avancés bénéficiant de thérapies adjuvantes approuvées. Par conséquent, les patients à haut risque d'Immunoprint sont idéalement adaptés pour bénéficier potentiellement de ces options thérapeutiques qui ne sont généralement administrées qu'à des stades plus avancés. Lors de la réunion annuelle de l'ASCO de cette année, les données cliniques actualisées de l'étude MELARISK-001 sur le stade IB/IIA seront présentées.