Neuronetics, Inc. a annoncé que Humana est devenu le premier payeur commercial à mettre à jour sa politique en réponse à la récente autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour NeuroStar TMS (stimulation magnétique transcrânienne) en tant que traitement d'appoint de première intention pour les adolescents âgés de 15 à 21 ans souffrant d'un trouble dépressif majeur (MDD). Les polices d'Humana couvrent environ 600 000 vies commerciales aux États-Unis. Avant la récente mise à jour de la politique, la couverture de Humana en matière de SMT s'étendait aux personnes âgées de 18 ans et plus.

La révision porte désormais sur les demandes de traitement par SMT pour les adolescents de 15 à 17 ans, qui doivent être examinées par un directeur médical. La date d'entrée en vigueur de ce changement a été fixée au 25 avril 2024, soit un mois seulement après l'annonce de l'autorisation de NeuroStar par la FDA, le 25 mars 2024.