Bausch Health Companies Inc. et Salix Pharmaceuticals ont annoncé qu'ils présenteront les données de leur essai de phase 2 évaluant l'Amiselimod comme traitement de la colite ulcéreuse active (CU). Les données seront présentées à la Digestive Disease Week (DDW) 2024 lors de la session IMIBD Late Breakers and Innovations in IBD le dimanche 19 mai 2024 à Washington, D.C. Les recherches qui seront présentées à la DDW 2024 et disponibles via la plateforme en ligne de la réunion sont les suivantes : Hanauer, Stephen B. et al. "Amiselimod for the treatment of active ulcerative colitis : a randomized, double-blind, placebo-controlled trial" Abstract #4094796.

L'essai clinique de phase 2 était une étude de 12 semaines, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée et à doses variables, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'Amiselimod chez 320 patients atteints de RCH légèrement à modérément active. Bausch Health a annoncé des résultats préliminaires positifs de cette étude en décembre 2023. L'Amiselimod est un antagoniste fonctionnel du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P). En inhibant la fonction du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P) des lymphocytes, il retient les lymphocytes séquestrés dans les ganglions lymphatiques et les empêche de contribuer aux réactions auto-immunes.

Grâce à ce mécanisme d'action, l'Amiselimod pourrait être utile dans le traitement de diverses maladies auto-immunes. L'affinité de l'Amiselimod pour les sous-types de récepteurs S1P1 et S1P5 suggère qu'il pourrait avoir un effet plus prononcé sur l'inflammation liée à la colite ulcéreuse que les composés ayant une activité limitée au sous-type de récepteur S1P1 exclusivement ou une activité combinée sur les récepteurs S1P1 et S1P5.