Lexaria Bioscience Corp. a annoncé que le dosage a commencé dans l'étude animale de 12 semaines WEIGHT-A24-1 pour modéliser le traitement du diabète et les effets de perte de poids des médicaments à base de glucagon-like peptide 1 traités par DehydraTECH et de cannabidiol traité par DehydraTECH, seuls et en combinaison, chez des rats diabétiques préconditionnés. Nouveautés Cette vaste étude comporte plusieurs nouveaux domaines d'investigation importants à explorer.

Les médicaments GLP-1 oraux traités par DehydraTECH sont-ils plus efficaces que les médicaments GLP-1 oraux non traités par DehydraTECH pour : Atteindre le tissu cérébral ? Améliorer la perte de poids ? Améliorer le contrôle de la glycémie ?

Combinaison avec le CBD pour de meilleurs résultats ? Un bras de cette étude à 12 bras évaluera pour la première fois le semaglutide pur traité avec DehydraTECH et le comparera au Rybelsus reformulé traité avec DehydraTECH, contenant la technologie SNAC (salcaprozate sodique) de Novo Nordisk. Un autre groupe évaluera, également pour la première fois, le liraglutide traité avec DehydraTECH.

Le liraglutide est un médicament GLP-1 commercialisé sous forme injectable par Novo Nordisk sous les noms de marque Victoza et Saxenda. Les animaux de chacun des 8 premiers groupes de l'étude reçoivent les doses suivantes 1 composition pure de liraglutide DehydraTECH ; 1 composition pure de semaglutide DehydraTECH ; 2 compositions reformulées de Ryblesus DehydraTECH ; et 4 compositions différentes de DehydraTECH-CBD Les bras d'étude 9 à 12 commenceront lorsque les 8 premiers bras d'étude seront terminés. Sur la base des résultats des 8 premiers groupes d'étude, les groupes d'étude 9 et 10 utiliseront chacun la composition DehydraTECH-CBD la plus performante avec la composition DehydraTECH-liraglutide, et séparément, la composition DehydraTECH-semaglutide la plus performante.

Les bras 11 et 12 de l'étude sont des bras placebo et de contrôle positif. À propos de l'étude : Chaque bras de l'étude sera dosé pendant une période de 12 semaines après une période d'acclimatation. Au cours de l'étude, plus de 1 500 échantillons de plasma sanguin seront prélevés sur l'ensemble de la population de rats, soit 72 animaux, afin d'effectuer des analyses pharmacocinétiques détaillées de l'administration du médicament. Des mesures du poids corporel et de la glycémie seront effectuées avant le début de l'étude et à intervalles réguliers pendant et à la fin de la période d'administration.

À la fin de l'étude, les tissus cérébraux seront analysés afin de déterminer si le traitement par DehydraTECH entraîne une absorption cérébrale plus élevée que les bras sans DehydraTECH, comme Lexaria l'a démontré à de nombreuses reprises dans des études animales similaires antérieures. L'étude comprendra également une batterie complète de tests de la fonction hépatique et rénale ainsi que des analyses de la chimie du sang. Des techniques LC-MS/MS et autres seront utilisées pour analyser les échantillons.

Lexaria recueillera et communiquera des résultats intermédiaires avant la fin de l'étude.