CureVac N.V. a annoncé le début de la phase 1 d'une étude combinée de phase 1/2 portant sur un vaccin expérimental candidat prépandémique contre la grippe A (H5N1), développé en collaboration avec GSK. Le virus de la grippe aviaire H5N1 est considéré comme une menace potentielle de pandémie future, connue pour passer sporadiquement de son hôte aviaire d'origine à d'autres hôtes animaux et à l'homme. Le vaccin candidat monovalent est basé sur l'ARNm de deuxième génération breveté par CureVac et code pour un antigène H5 de la grippe A.

L'étude combinée de phase 1/2 évaluera la sécurité, la réactogénicité et l'immunogénicité d'un vaccin candidat expérimental contre la grippe A (H5N1) en phase pré-pandémique chez des jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 64 ans et des adultes plus âgés en bonne santé âgés de 65 à 85 ans. Dans la partie initiale de l'étude de phase 1 portant sur l'augmentation de la dose, jusqu'à cinq niveaux de dose seront évalués par rapport à un contrôle par placebo. L'étude sera menée aux États-Unis.

La vaste collaboration entre CureVac et GSK dans le domaine des maladies infectieuses a été annoncée pour la première fois en juillet 2020. Elle se concentre sur l'application de la technologie ARNm de CureVac au développement de nouveaux produits pour les maladies infectieuses.