Le conseil d'administration d'ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. a annoncé que le groupe a reçu l'approbation du Center for Drug Evaluation (CDE) de la National Medical Products Administration of the People's Republic of China (NMPA) pour un essai clinique de phase III randomisé, à double insu et contrôlé de IMM01 (Timdarpacept) en association avec l'azacitidine pour le traitement de première intention du syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD HR). En outre, les résultats actualisés de l'essai clinique de phase II sur IMM01 (Timdarpacept) en association avec l'azacitidine ont été acceptés pour une présentation orale lors de la réunion 2024 de l'American Society of Clinical Oncology (l'" ASCO "), qui se tiendra à Chicago le 1er juin 2024. Le Groupe détient les droits de propriété intellectuelle mondiaux et les droits commerciaux de l'IMM01 (Timdarpacept).

À la date de cette annonce, en ce qui concerne l'IMM01 (Timdarpacept), le Groupe détient une famille de brevets, qui comprend des brevets délivrés en Chine, aux États-Unis, au Japon et dans l'Union européenne.