Kodiak Sciences Inc. a annoncé que les premiers patients atteints de rétinopathie diabétique (RD) ont été traités dans le cadre de l'étude de phase 3 GLOW2, randomisée et à double masque, portant sur le tarcocimab tedromer. GLOW2 est la deuxième étude de phase 3 sur le tarcocimab dans la rétinopathie diabétique dans laquelle tous les patients sous traitement expérimental recevront du tarcocimab à des intervalles de dosage prolongés, y compris des doses de 6 mois pour tous les patients. La conception de l'étude GLOW2 reflète le succès de l'étude GLOW1, dans laquelle les patients traités au tarcocimab, sur la durée de l'étude de 48 semaines, ont vu leur taux de réponse multiplié par 29 = amélioration en 2 étapes du DRSS (traitement) et leur risque de développer des complications menaçant la vue réduit de 89 % (prévention).

Conformément aux antécédents opérationnels de Kodiak, qui a mené six études pivotales en parallèle pour le programme tarcocimab, GLOW2 est sur une trajectoire accélérée d'activations de sites, de sélection de nouveaux patients et de randomisations, avec pour objectif de terminer le recrutement avant la fin de l'année 2024. En cas de succès, GLOW2 pourrait être l'une des deux études pivots réussies dans une indication fondamentale, la rétinopathie diabétique, pour soutenir la demande d'autorisation de mise sur le marché du tarcocimab.