ANGLE plc annonce la publication d'une étude utilisant le système Parsortix pour identifier les marqueurs présents dans les CTCs prélevées chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire métastatique mutant-p53 résistant au platine (PROC). L'étude a été menée dans le cadre de l'essai clinique européen multicentrique GANNET53 Phase II (NCT02012192) financé par le 7ème programme-cadre de l'UE (accord de subvention ID : 602602). L'étude a examiné l'efficacité du ganetespib en association avec le paclitaxel par rapport au paclitaxel seul.

paclitaxel seul. Les patients ont été recrutés dans 12 centres cliniques en Allemagne, en Belgique, en France et en Autriche. L'étude translationnelle, que l'équipe de recherche considère comme la plus grande étude sur les CTC dans le cancer de l'ovaire (en termes de nombre d'échantillons de patients analysés), a été menée par des chercheurs de l'Université médicale de Vienne, en Autriche.

L'étude a analysé un total de 474 échantillons de sang prélevés sur 123 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire au départ (c'est-à-dire avant la première administration des médicaments de l'étude), et à plusieurs moments sur une période de deux ans et demi pendant le traitement jusqu'à la progression de la maladie. Un panel de 27 transcriptions génétiques (ARN) a été analysé sur les CTC récoltées par Parsortix à l'aide d'une analyse qPCR standard en laboratoire. Les auteurs ont identifié deux marqueurs associés aux CTC ayant une valeur pronostique potentielle.

ERCC1, un gène clé de la voie de réponse aux dommages de l'ADN, a été associé à un risque accru de progression de la maladie et à des résultats plus défavorables, tandis que la présence d'ESR1, un gène codant pour le récepteur des œstrogènes alpha (ERa), a été associée à une réduction du risque de progression. La présence de transcrits ESR1 et l'absence simultanée de transcrits ERCC1 dans les échantillons enrichis en CTC au départ et pendant les cycles de traitement se sont avérées prédictives d'une amélioration de la survie sans progression (SSP). En revanche, la présence de transcrits ERCCI et l'absence de transcrits ESR1 au départ et pendant les cycles de traitement indiquaient une probabilité 12,77 fois plus élevée (odds ratio) de progression du cancer.

L'analyse de ces biomarqueurs pourrait fournir une indication précoce de la PFS avant les résultats des essais cliniques et suggère que la caractérisation des CTC pourrait être un outil précieux pour les essais pharmaceutiques à l'avenir. En outre, les auteurs concluent que la caractérisation moléculaire des CTC avant et pendant le traitement pourrait être un outil utile pour surveiller les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire et pourrait fournir des informations supplémentaires sur la biologie de cette maladie difficile à traiter. Selon clinicaltrials.gov, il existe 1 024 études interventionnelles actives impliquant plus de 825 000 participants dans le domaine du cancer de l'ovaire.